Active Biotech stärker det globala patentskyddet för laquinimod genom patentbeviljande i Japan

Lund, 30 september 2026 – Active Biotech (NASDAQ STOCKHOLM: ACTI) meddelade idag att det japanska patentverket formellt har beviljat bolagets patentansökan avseende en oftalmologisk formulering av den kliniska läkemedelskandidaten laquinimod, som utvecklas för behandling av svåra inflammatoriska ögonsjukdomar, exempelvis icke-infektiös uveit. Patentet, som har beviljats med patentnummer 7918190, ger immaterialrättsligt skydd och potentiell marknadsexklusivitet i Japan fram till 2042.

”Detta patentbeviljande i Japanutgör en viktig milstolpe i vår strategi att etablera ett starkt globalt immaterialrättsligt skydd för laquinimod och stärka det långsiktiga värdet i vår portfölj”, säger Helén Tuvesson, vd för Active Biotech.

”Japan är en av världens största läkemedelsmarknader och en viktig marknad inom oftalmologi. Ett patentskydd i Japan stärker den kommersiella potentialen för laquinimod och skapar stöd för framtida partnerskap och utvecklingsmöjligheter i regionen”, fortsätter hon.

Patentet avser en innovativ ögondroppsformulering av laquinimod, optimerad för att underlätta laquinimods passage via hornhinna och sklera till de bakre delarna av ögat. Formuleringen är avsedd för behandling av inflammatoriska ögonsjukdomar i ögats bakre delar, inklusive tillstånd såsom uveit, våt AMD och andra inflammatoriska ögonsjukdomar. Motsvarande patent har tidigare beviljats i Europa.

Active Biotech planerar att gå vidare till fas II-utveckling i patienter med uveit i samarbete med en kommersiell partner. Arbetet med att etablera sådana partnerskap pågår.

Om Active Biotech

Active Biotech AB (publ) (NASDAQ Stockholm: ACTI) är ett bioteknikföretag som utvecklar immunmodulerande behandlingar som är först i sin klass för behandling av cancer och inflammatoriska sjukdomar med ett stort medicinskt behov och en betydande kommersiell potential. Företagets kärnfokus ligger på utvecklingen av tasquinimod i myelofibros, en sällsynt blodcancer, där kliniska proof-of-concept-studier inletts. Laquinimod utvecklas för behandling av icke-infektiös uveit. Ett kliniskt fas I-program med en ögondroppsformulering har genomförts för att stödja fas II-utvecklingen tillsammans med en partner. Naptumomab, är en tumörriktad immunterapi mot cancer, som utvecklas i samarbete med NeoTX Therapeutics, och är i ett kliniskt fas Ib/II-program för patienter med avancerade solida tumörer. Besök www.activebiotech.com för mer information.

Om laquinimod

Laquinimod är en first-in-class immunmodulator som befrämjar immuntolerans och minskar den proinflammatoriska och angiogena responsen genom att påverka myeloida celler. Laquinimod utvecklas som en ny behandling för inflammatoriska ögonsjukdomar i det första steget icke-infektiös uveit. Laquinimod har tidigare studerats i patienter med neurodegenerativa och inflammatoriska sjukdomar, inklusive ett randomiserat fas III-studieprogram i patienter med multipel skleros (MS). Den kliniska säkerheten och tolerabiliteten för laquinimod är välkänd och prekliniska data i sjukdomsmodeller stöder användningen av laquinimod för behandling av allvarliga ögonsjukdomar inklusive uveit och ögonsjukdomar med onormal kärltillväxt.
För mer information om studien se clinicaltrials.gov NCT06161415.