Active Biotech Delårsrapport Q2 2026

Pressmeddelande
Regulatoriskt

HÄNDELSER UNDER KVARTAL 2

  • Prekliniska data med tasquinimod inom myelodysplastiska neoplasmer publicerades i den vetenskapliga tidskriften HemaSphere (14 april)
  • Active Biotech publicerar resultat från LION-studien om okulär absorption och distribution av laquinimod i ögat (20 april)
  • Active Biotech meddelade att europeiskt regulatoriskt godkännande erhållits för att återuppta rekryteringen i HOVON 172 MF-studien med tasquinimod i myelofibros som genomförs i samarbete mellan Active Biotech, Oncode och HOVON (13 maj)

HÄNDELSER EFTER PERIODENS UTGÅNG

  • Första patienten doserad i den uppdaterade HO172-studien med tasquinimod i myelofibros (24 juli)
  • Active Biotech utökar samarbete i USA för att accelerera den kliniska utvecklingen av tasquinimod i myelofibros (18 augusti)

EKONOMISK ÖVERSIKT

MSEK apr-jun jan-jun Helår
2026 2025 2026 2025 2025
Nettoomsättning
Rörelseresultat -10,2 -11,3 -18,8 -22,5 -37,6
Resultat efter skatt -10,1 -11,2 -18,4 -22,2 -37,3
Resultat per aktie (SEK) -0,38 -0,91 -0,70 -1,81 -2,77
Likvida medel (vid periodens slut) 43,9 16,8 65,1

Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com
Active Biotech AB (Org.nr 556223-9227) / Scheelevägen 22, 223 63 Lund / 046-19 20 00