Active Biotech Bokslutsrapport januari – december 2018
Kvartal 4 i korthet
- Active Biotech lämnade uppdaterad information om bolagets finansiella ställning
- Nya data från LEGATO-HD studien presenteras på HSG 2018
Viktiga händelser i övrigt under perioden januari – december
- Patent avseende tasquinimod för behandling av multipelt myelom beviljat i USA
- Den under april genomförda nyemissionen tillförde bolaget 47,1 miljoner kronor
- Bolagets samarbetspartner NeoTX presenterade nya prekliniska data för ANYARA på den vetenskapliga konferensen AACR i Chicago
- Bolaget meddelar att fas 2-studien LEGATO-HD, som utvärderar effekt och säkerhet hos laquinimod i Huntingtons sjukdom (HD), inte uppnådde sitt primära mål att bromsa sjukdomsutveckling. Däremot uppnåddes det sekundära målet, minskad hjärnatrofi. Laquinimod uppvisade utmärkt säkerhet i studien
- Bolaget inleder ett vetenskapligt samarbete med The Wistar Institute, Philadelphia i USA, kring tasquinimod för att stötta klinisk utveckling i multipelt myelom
- Active Biotech återtar globala rättigheter till utveckling och kommersialisering av laquinimod
- Data från LEGATO-HD studien med laquinimod i Huntingtons sjukdom presenterades på EHDN
Händelser efter periodens utgång
- Active Biotechs partner NeoTX inleder ett kliniskt samarbete med Astra Zeneca för utvärdering av ANYARA i kombination med IMFINZI® (durvalumab) i den planerade fas 1b/2 studien
- Active Biotech erhöll den 1 februari, 2019 ett indikativt, icke-bindande bud om 275 MSEK för bolagets fastighet från fastighetsbolaget Estea AB. Budet är villkorat sedvanlig due-diligence och Esteas anskaffning av förvärvsfinansiering. Styrelsen i Active Biotech ställer sig positiv till Esteas bud
- Amerikanska patentverket (USPTO) godkände patentansökan avseende behandling av akuta leukemier med tasquinimod i USA
Läs hela pressmeddelandet här.
